由Tian Lu.

詹姆斯爱德华鲍曼出生于1923年2月5日的华盛顿。他在一个隔离环境中长大,他描述了“有完全隔离。......一个人只能去剧院,电影,餐馆位于黑色邻居。“他于1943年毕业于邓巴高中的荣誉,并在霍华德大学获得了学士学位。由他父亲,牙医,Bowman的榜样启发了成为医生;毕业后不久,他被美国陆军起草,并于1946年赢得了他的医学学位,作为军队赞助的3年加速计划的一部分。他毕业为第一中尉,希望成为一名官员,但由于隔离而被阻止这样做。然后,他在芝加哥的华盛顿州华盛顿州的自由门医院完成了实习,然后在芝加哥的圣卢克医院居住;他是第一个美国居民。

在担任公营医院病理学董事长之后,Bowman再次起草,担任Fitzsimons陆军医院的病理主任,于1953年至1955年。在完成他的军事义务后,鲍曼和他的妻子“不乐于[be]生活,即使在那段时间内,在隔离条件下也决定离开美国。他们在一位朋友介绍了一个新医院的新医院,鲍曼曾搬到伊朗,担任病理系主席6年。

在此期间,鲍曼的研究集中了幸福,由酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或G6PD在红细胞中引起的代谢紊乱。这突变使血细胞无法保护自己免受活性氧物种,是代谢的高毒性化学副产品。对于富有症患者来说,Fava Bean的消费增加了这些活性氧物种的水平,导致血细胞和贫血死亡(缺乏血细胞引起的病症)。Bowman专注于对世界各地的遗传和收集血液样本的遗传研究,以研究不同人群的遗传遗传。他与芝加哥大学密切合作,首先报告了G6PD缺乏及其与潜在致命反应的关联初级,发生抗疟疾药物,恰好增加反应性氧气以杀死疟疾寄生虫。

Bowman的工作印象深刻,芝加哥大学Alf Alf 1962年招募了他作为医学助理教授和医院血库的主任。Bowman继续研究U-Chicago的疟疾研究单位的G6PD缺乏,并与他的家人一起前往墨西哥,加纳,尼日利亚,乌干达和埃塞俄比亚,以研究与此酶中突变有关的遗传。他对G6PD的研究不仅解释了迷人的机制,而且引导了疟疾的个体化治疗。

他的影响延伸超出了他的研究。1972年,当鲍曼刚赚取任期时,尼克松政府批准了资金国家镰状细胞贫血控制法案,对成年人施加镰状细胞筛查法律。镰状细胞性贫血由血红蛋白基因的突变引起的是一种遗传性疾病,其中红细胞采用'C'样镰刀形状,降低其氧气承载能力。作为一种血液学学家,一位专注于血液疾病的科学家,Bowman很快意识到这些法律会影响非洲裔美国人群,这具有较高的患镰刀细胞贫血的突变基因的概率。Bowman警告,反对对非裔美国人社区的歧视性运动的潜力,他曾向联邦监督委员会雇用,以调节镰状细胞筛查和教育。他后来还担任了由NIH资助的综合镰状细胞中心主任,他主张进一步教育和治疗,以帮助人们更好地了解测试结果。

鲍曼是芝加哥大学的生物科学部门第一次托儿非洲裔美国教授。他的90多个出版物为人类生物学,政治和道德的领域做出了贡献。从1986年到1990年,他也是学生的医学院助理院长少数民族事务。鲍曼也是非洲和非洲裔美国研究委员会的成员。他是少数民族学者追求临床医学职位的直言不讳的支持者,他渴望改善下一代医学生的经验。

在2011年的88死后,鲍曼社会成立于芝加哥大学,支持少数民族学者。Bowman尽管种族不公正和他的影响和遗产延伸到学术界,但他的影响和遗产延长了历史,并继续激发一代科学家。


天璐是哈佛生物和生物医学科学的研究生。他使用荧光显微镜来研究空间 - 多组合。

通过Wikimedia Commons,H. Alexander Talbot的封面图像被许可cc by 2.0

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